SAMP8

起源

1968年，美國(guó)（Bar Harber ME）JAX贈(zèng)送給日本京都（Kyoto）大學(xué)幾對(duì)AKR/J系小鼠。在繁殖飼養(yǎng)過(guò)程中，Takeda等人發(fā)現(xiàn)有幾窩小鼠表現(xiàn)有程度不同的脫毛、皮膚粗糙、白內(nèi)障、行為障礙及生存期縮短等現(xiàn)象，且具有遺傳傾向。1975年，他們精心挑選了5窩表現(xiàn)明顯衰老的AKR/J小鼠作為P系祖先，表現(xiàn)有正常衰老過(guò)程的小鼠作為R系祖先。選擇P系、R系的主要標(biāo)準(zhǔn)是以老化度評(píng)分（在8月齡時(shí)衰老程度）、生存期限及與衰老相關(guān)疾病的病理學(xué)改變?yōu)橐罁?jù)。根據(jù)生存曲線（Gompertzian function）及老化度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)得出P系小鼠的衰老特征為快速老化。因此，P系稱為快速老化小鼠（Senescence accelerated mouse/prone， SAMP），R系稱為抗快速老化小鼠。

特征

◇SAMP8在增齡過(guò)程中腦內(nèi)有大量Aβ沉積，Northern雜交法檢測(cè)表明，β淀粉樣蛋白前體(APP)mRNA表達(dá)水平無(wú)明顯變化。

◇SAMP8在增齡過(guò)程中出現(xiàn)的學(xué)習(xí)記憶功能障礙與腦內(nèi)相應(yīng)神經(jīng)遞質(zhì)改變密切相關(guān)，如大腦皮層和海馬部位乙酰膽堿(Ach)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)降低及阿片肽、γ-氨基丁酸(GABA)升高，5-羥色胺(5-HT)表現(xiàn)為先升高后降低等。

◇SAMP8在2月齡時(shí)就出現(xiàn)免疫功能異常，對(duì)綿羊紅細(xì)胞(SRBC)誘導(dǎo)的脾細(xì)胞抗體生成反應(yīng)、Con A誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)及IL-2產(chǎn)生能力均明顯下降。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，SAMP 8脾臟CD+4細(xì)胞數(shù)目及功能下降，NK細(xì)胞數(shù)量正常。用免疫增強(qiáng)劑后，NK細(xì)胞活性明顯增強(qiáng)，表明NK細(xì)胞活性降低可能與IL-2水平下降有關(guān)。

用途

研究衰老與學(xué)習(xí)記憶功能及學(xué)習(xí)記憶功能障礙發(fā)生機(jī)制和評(píng)價(jià)益智藥物的良好動(dòng)物模型，而且是研究神經(jīng)內(nèi)分泌免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)平衡的良好模型。

飼料

大小鼠繁殖料